1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acetyl-CoA Carboxylase

Acetyl-CoA Carboxylase (乙酰辅酶A羧化酶)

ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase

乙酰辅酶 A 羧化酶 (Acetyl-CoA Carboxylase) 催化乙酰辅酶 A 的 ATP 依赖性羧化,这是脂肪酸生物合成中的限速步骤。乙酰辅酶 A 羧化酶在脂肪酸代谢中起着至关重要的作用,是治疗糖尿病、癌症和其他疾病的药物研发的一个有吸引力的靶点。

在动物中,ACC 有两种主要亚型,ACC1 和 ACC2,它们由不同的基因编码,并显示出不同的组织和细胞分布。脂肪酸合成 (FASyn) 的第一步由 ACC 介导,在哺乳动物中,ACC 由两种相关酶 ACC1 和 ACC2 编码,它们催化乙酰辅酶 A 的 ATP 依赖性羧化形成丙二酰辅酶 A。ACC1 编码一种细胞质异构体,被认为是控制 FASyn 的主要异构体,而 ACC2 则与线粒体外膜相连,局部的丙二酰辅酶 A 产生会阻断肉碱棕榈酰转移酶-1 (CPT-1) 的功能,从而阻止脂肪酸进入线粒体进行脂肪酸氧化 (FAOxn)。

Acetyl-CoA carboxylase catalyzes the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA, a rate-limiting step in fatty acid biosynthesis. Acetyl-CoA carboxylase has crucial roles in fatty acid metabolism and is an attractive target for drug discovery against diabetes, cancer, and other diseases.

In animals, there are two major isoforms of ACCs, ACC1, and ACC2, which are encoded by different genes and display distinct tissue and cellular distribution. The first committed step of fatty acid synthesis (FASyn) is mediated by ACC, which in mammals is encoded by two related enzymes ACC1 and ACC2, which catalyze the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA to form malonyl-CoA. ACC1 encodes a cytoplasmic isoform that is thought to be the predominant isoform controlling FASyn, whereas ACC2 is tethered to the mitochondrial outer membrane, where localized malonyl-CoA production blocks carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) function to prevent fatty acids from entering the mitochondria to undergo fatty acid oxidation (FAOxn).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135753
    Sethoxydim

    烯禾啶

    Inhibitor
    Sethoxydim 是一种芽后除草剂。Sethoxydim 抑制植物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 活性。
    Sethoxydim
  • HY-161116
    AD-5584 Inhibitor
    AD-5584 是一种具有血脑透过性的 ACSS2 抑制剂。AD-5584 可以显著减少脂质储存,减少集落形成,增加细胞死亡。AD-5584 具有抗肿瘤活性。
    AD-5584
  • HY-16943
    Moiramide B Inhibitor 99.24%
    Moiramide B 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,IC50 值为 6 nM。 Moiramide B 具有抗菌活性。
    Moiramide B
  • HY-147930
    ACC1/2-IN-1 Inhibitor
    ACC1/2-IN-1 (compound 4s) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂,ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 98.06 和 29.43 nM。ACC1/2-IN-1 可用于癌症研究。
    ACC1/2-IN-1
  • HY-123307
    Quizalofop

    盖草灵; 喹禾灵酸

    Inhibitor
    Quizalofop (Xylafop) 是除草剂,可以抑制乙酰辅酶A羧化酶 (ACCase) 从而降低脂肪酸的合成。Quizalofop 可以筛选 EMS (HY-W015854) 诱变的微藻,用于提高微藻生物燃料生产的性能的研究。
    Quizalofop
  • HY-169008
    PROTAC ACC degrader-1 Degrader
    PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 是一种 Acetyl-CoA Carboxylase 降解剂。PROTAC ACC degrader-1 具有较强的抗蚜能力 (IC50 = 107.8 μg/mL)。(Structure Note: Pink, Target protein ligand (HY-169009); Blue, E3 ligand (HY-10984); Black, linker (HY-W007559))。
    PROTAC ACC degrader-1
  • HY-139134
    S-2E Inhibitor
    S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用,可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。
    S-2E
  • HY-117142
    Quizalofop-P Inhibitor
    Quizalofop-P 通过杂草茎叶吸收,在植物体内向上和向下双向传导,积累在顶端及居间分生,抑制细胞脂肪酸合成,使杂草坏死。Quizalofop-P 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性。
    Quizalofop-P
  • HY-161976
    ACC1-IN-2 Inhibitor
    ACC1-IN-2 (Compound 16) 是 ACC1 的抑制剂,其 IC50 为 7.3 nM。ACC1-IN-2 可用于痤疮的研究。
    ACC1-IN-2
  • HY-147932
    ACC1/2-IN-2 Inhibitor
    ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
    ACC1/2-IN-2
  • HY-169009
    (Rac)-Spirotetramat-enol
    (Rac)-Spirotetramat-enol (Compound 8) 是一种乙酰辅酶 a 羧化酶的配体,可用于合成 PROTAC ADC degrader (HY-169008)。
    (Rac)-Spirotetramat-enol
  • HY-16946
    CP-610431 Inhibitor
    CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1ACC2IC50 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。
    CP-610431
  • HY-158246
    QPP-I-6 Inhibitor
    QPP-I-6 是乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 的抑制剂。QPP-I-6 通过诱导细胞膜通透性,发挥除草活性。
    QPP-I-6
  • HY-147376
    hACC2-IN-1 Inhibitor
    hACC2-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂, IC50 为 2.5 μM (hACC2)。hACC2-IN-1 可能用于肥胖研究。
    hACC2-IN-1
  • HY-114591R
    Spiromesifen (Standard)

    螺甲螨酯 (Standard)

    Inhibitor
    Spiromesifen (Standard)是 Spiromesifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成,对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
    Spiromesifen (Standard)
  • HY-135753R
    Sethoxydim (Standard)

    烯禾啶 (Standard)

    Inhibitor
    Sethoxydim (Standard)是 Sethoxydim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sethoxydim 是一种芽后除草剂。Sethoxydim 抑制植物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 活性。
    Sethoxydim (Standard)
  • HY-117262R
    Propaquizafop (Standard)

    恶草酸 (Standard); 喔草酯 (Standard)

    Inhibitor
    Propaquizafop (Standard)是 Propaquizafop 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propaquizafop 是抑制苯氧基异丙酸除草剂,也是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。
    Propaquizafop (Standard)
  • HY-B2007R
    Fluazifop-P-butyl (Standard)

    精吡氟禾草灵 (Standard)

    Inhibitor
    Fluazifop-P-butyl (Standard) 是 Fluazifop-P-butyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。
    Fluazifop-P-butyl (Standard)
  • HY-114575
    Cycloxydim Inhibitor
    Cycloxydim (BAS 517-02H) 是一种环己二酮肟类除草剂。Cycloxydim 可以抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase)。
    Cycloxydim
  • HY-170931
    AMPK activator 16 Activator
    AMPK activator 16 (compound 6) 是一种 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 抑制剂。AMPK activator 16 与 AMPK 的关键残基表现出最有效的相互作用,并显著激活 AMPK。在 N2a 细胞中,AMPK activator 16 能够增加磷酸化 AMPK (p-AMPK) 及其下游信号蛋白,如磷酸化ACC (Acetyl-CoA Carboxylase) 和磷酸化 raptor (p-raptor) 的表达。
    AMPK activator 16
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种